郑剑峰

郑剑峰简历：

1993,9—1997,7  beat365官方网站，化学专业，理学学士学位

1997,9—2000,7  beat365官方网站，有机化学专业，理学硕士学位

2000,9—2004,5  beat365官方网站，有机化学专业，理学博士学位

2004,5—2010,8  beat365官方网站，助理教授

2009,7—2010,8  新加坡南洋理工学院 Zhou Steve课题组博士后研究，主要从事金属催化的合成杂环药物分子的研究。

2010,9—        beat365官方网站，副教授

目前主持基金项目：

1. 福建省自然科学基金面上项目，抗肿瘤生物碱jenamidines A1/A2的不对称全合成研究，项目批准号：2016J01074。

2. 国家自然科学基金面上项目 生物碱(-)-quinocarcin的不对称全合成研究， 项目批准号：21672177。

3. 上海有机所开放基金 生物碱tetrazomine的合成，项目批准号：BNPC171102。

1. 1.发表SCI论文20余篇，近5年代表性文章：
   [1] Zheng, J.-F.; Hu, X.-N.; Xu, Z.; Cai, D.-C.; Shen, T.-L.; Huang, P.-Q.* Substrate-Controlled Chemoselective Reactions of Isocyanoacetates with Amides and Lactams J. Org. Chem. 2017, 82, 9693−9703. (SCI影响因子： 4.849）

   [2] Zheng, J.-F.;* Qian, X.-Y.; Huang, P.-Q. Direct transformation of amides: a one-pot reductive Ugi-type three-component reaction of secondary amides Org. Chem. Front. 2015, 2, 927–935. (SCI影响因子： 4.995）

   [3] Zheng, J.-F.;* Xie, Z.-Q.; Chen, X.-J.; Huang, P.-Q. Direct Transformation of Amides: Reductive Cycloaddition of Secondary Amides with Danishefsky Diene Acta Chim. Sinica 2015, 73, 705–715. （SCI影响因子：2.131）

   [4] Chen, L.-Q.; Wang, Z.-G.; Aleshin, A. E.; Chen, F; Chen, J.-B.; Jiang, F.-Q.; Alitongbieke, G.; Zeng, Z.-P.; Ma, Y.; Huang, M.-F.; Zhou, H.; Cadwell, G.; Zheng, J.-F.; Huang, P.-Q.; Liddington, R. C.; Zhang, X.-K.; Su, Y. Sulindac-Derived RXRa Modulators Inhibit Cancer Cell Growth by Binding to a Novel Site Chem. Bio. 2014, 21, 596–607. （SCI影响因子：5.43）

   [5] Deng, H.-Q.; Qian, X.-Y.; .Li, Y.-X.; .Zheng, J.-F.; Xie, L.-f.; Huang, P.-Q. A versatile two-step method for the reductive alkylation and formal [4+2] annulation of secondary lactams: step economical syntheses of the ant venom alkaloids (2R,5S)-2-butyl-5-propylpyrrolidine and (+)-monomorine I Org. Chem. Front. 2014, 1, 258–266. （SCI影响因子：4.995）
   
   
   2.专利申请12篇（已授权10篇）：

   [1]一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法, 郑剑峰，苏贞夏，靳立人, 申请号：2006100365928, 授权公告号：CN100441573C, 授权公告日：2008.12.10；

   [2]一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法, 郑剑峰，石国宗，苏贞夏, 靳立人，申请号：2007100087679，公开号：CN101037403；

   [3]一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法，郑剑峰，陈晓飞，申请号：2007100097454，授权公告号：CN101157647B，授权公告日：2010.08.25；

   [4]利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用，郑剑峰，石国宗，申请号：2008100724864，授权公告号：CN101440091B，授权公告日：2012.01.04；

   [5]美国白蛾性信息素的合成方法，黄培强，杜宇，郑剑峰，王志刚，申请号：2009101117914。授权公告号：CN101550117B，授权公告日：2011.03.30；

   [6] 美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法，黄培强，杜宇，郑剑峰，申请号：2010101270211，授权公告号：CN101798293B，授权公告日：2012.05.23；

   [7] 一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法，黄培强，郑剑峰，彭启龙，张真，蓝洪桥，肖振华，杨瑞峰，庹世川，胡孔珍，项勇刚，危祯，申请号：2011100675450，授权公告号：CN102167666B，授权公告日：2013.09.18；

   [8]降血糖药物分子TAPA的合成方法，黄培强，郑剑峰，王志刚，张洪奎，申请号：2011102374725，授权公告号：CN102351702B，授权公告日：2014.08.13；

   [9] 一种舞毒蛾性信息素的合成方法，黄培强，王志刚，郑剑峰，申请号：  201110149930X，公开号：CN102321050A，授权公告号：CN102321050B，授权公告日：2014.08.13；

   [10] 一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法，郑剑峰，梁攀，黄培强，申请号：2012104320584，公开号：CN102911136A，授权公告号：CN102911136B，授权公告日：2014.11.05；

   [11] 一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法，郑剑峰，谢志强，黄培强，申请号：2015100380683，授权公告号：CN104530041B，授权公告日：2016.04.13

   [12]一种合成α,β不饱和酰胺化合物的方法，黄培强，郑剑峰，胡秀宁，蔡东城，申泰龙，申请号：2017100255201，申请日：2017年1月13日